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Qualitätsmanager (m/w/d)

Job Details

Zusammenfassung

Beschleunigen Sie die Jobsuche durch die Freigabe Ihres Profils

Job Details

Ihre Aufgaben

  • Tägliche Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion gemäß gültiger cGMP- und Medical-Device-Anforderungen (EU GMP, FDA Guidelines, CFR, MDD, ISO 13485, ISO 9001 sowie gSOPs)
  • Durchführung von Root-Cause-Analysen im Rahmen der Incident- und Abweichungsbearbeitung
  • Erarbeitung, Etablierung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse
  • Sicherstellung der zeitgerechten Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
  • Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse mit dem Schwerpunkt der Steigerung von Produktqualität, Compliance und Effizienz

Ihr Kontakt

Kontaktieren Sie uns wenn Sie weitere Fragen haben.